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基因治療乙型肝炎前景樂觀
發(fā)布時間:2015-04-23

      由山東省立醫(yī)院科研中心王延軍博士和主治醫(yī)師孫斌承擔(dān)的《B7-2對HBV基因疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生細胞免疫應(yīng)答的影響》研究,近日通過山東省衛(wèi)生廳主持的科技成果鑒定。該研究為徹底治愈乙型肝炎展示了良好的前景。

      王延軍博士等的研究利用基因轉(zhuǎn)導(dǎo)技術(shù),將基因工程構(gòu)建的基因疫苗免疫小鼠,證實了B7-2真核表達質(zhì)粒為佐劑與目的疫苗共免疫,二者結(jié)合可有效增強其特異性免疫應(yīng)答。

      王延軍博士等采用免疫熒光技術(shù),分別對50名慢性活動性肝炎患者和50名肝癌患者組織切片中B7-2分子的表達情況進行檢測,觀察到前者B7-2表達顯著高于后者,揭示了其在增強T細胞特異性免疫應(yīng)答中的重要作用。然后采用基因轉(zhuǎn)染技術(shù),將B7-2表達質(zhì)粒pcB7-2轉(zhuǎn)染至人肝癌HMC7721細胞中,流式細胞儀檢測證明了B7-2分子可在真核細胞中表達。在此基礎(chǔ)上,將B7-2(pcB7-2)和HBV(pcSS2)DNA疫苗,先后免疫小鼠,觀察到 pcB7-2增強了HBV遲發(fā)性超敏反應(yīng)(DTH)和抗HBV的細胞毒性T淋巴細胞(CTL)活性。證明HBVDNA疫苗能夠誘導(dǎo)一定水平的DTH應(yīng)答和 CTL活性,當(dāng)HBVDNA疫苗與B7-2表達質(zhì)粒共免疫時,特異性細胞免疫應(yīng)答則顯著增強,表明共免疫的B7-2表達質(zhì)粒激活了CTL的裂解活性。

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